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EVALUACION DE MEDICAMENTOS []
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Autor:Castañeda Castañeda, Benjamín; Taxa Rojas, Luis Manuel; Ibáñez Vásquez, Lucy Adelaida.
Título:Evaluación del efecto antiulceroso del extracto de Calophyllum brasiliense lagarto caspi^ies / Evaluation of the anti ulcers effect of Calophylum brasiliense lagarto caspi
Fuente:Cultura. Rev. Asoc. Doc. USMP;28(24):269-286, dic. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:El lagarto caspi es una planta selvática, de la especie Calophylum, género Calophylum brasiliense, de la familia Clusiaceae; utilizada, entre otras cosas, para la cicatrización de heridas. Objetivo: Evaluar el efecto antiulceroso del Calophylum brasiliense. Material y Métodos: Preparamos los extractos acuoso y etanólico de las hojas de lagarto caspi, por conocimiento, siguiendo la técnica de Ciulei. Las úlceras gástricas fueron inducidas por indometacina, a la dosis de 75 mg/kg de peso, en ratas. Todas las sustancias fueron administradas por vía oral, a través de una sonda intragástrica; la indometacina fue administrada 30 minutos después de la administración de los extractos o la ranitidina; los animales fueron sacrificados cinco horas después de la administración de indometacina, para evaluar, macroscópica y microscópicamente, las lesiones de la mucosa gástrica. Resultados: El grado de protección macroscópica, de la mucosa gástrica, sobre los efectos lesivos de la indometacina fue: ranitidina 59%, extracto acuoso por conocimiento de lagarto caspi, a las dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg de peso: 59, 60.3 y 67.1%, respectivamente. Para el extracto acuosos preparado según la técnica de Ciulei, a las dosis de 500 y 1000 mg/kg, fue: 75.34 y 79.45%, respectivamente. La protección del extracto etanólico según Ciulei modificado fue de 93.16%. Conclusiones: los extractos acuoso y etanólico de las hojas de Lagarto caspi, mostraron un alto grado de protección de la mucosa gástrica de las lesiones producidas por indometacina, siendo mayor la producida por el extracto etanólico, incluso, superior al de la ranitidina. (AU)^iesLagarto caspi is a forest plant of the Calophylum species and genus Calophylum brasiliense, belongs to the clusiaceae family and it is used, besides other indications, for healing wounds. Objective: We prepare the aqueous and ethanol extracts of Lagarto caspi’s leaves by cooking and following the Culei technology. We used indometacin 75 mg/k in rats in order to produce gastric ulcers. All substances were administered by oral route using an orogastric tube thirty minutes before the indometacin, administration. Five hours after the administration of indometacin, the rats were sacrificed in order to evaluate the gastric mucous lesions macroscopically. Results: The grade of protection of the mucous gastric of the lesions caused by the indometacin was: 59 % for ranitidine; 59, 60.3 y 67 % for Lagarto caspi aqueous extracts in doses of 250, 500 y 1000 mg/k, respectively and 75.35 79.45% for aqueous extracts prepared with the Culei technology in doses of 500 and 1000 mg/k, respectively. The grade of protection of the ethanol extract with de Culei modified technology was 93.16%. Conclusions: The aqueous and ethanol extracts from the Lagarto caspi leaves protected the gastric mucous from the lesions caused by indometacina, being the protection of the ethanol extract even superior to the ranitidine. (AU)^ien.
Descriptores:Úlcera Gástrica/prevención & control
Úlcera Gástrica/terapia
Calophyllum
Extractos Vegetales/farmacología
Extractos Vegetales/uso terapéutico
Agentes Antiulcerosos/uso terapéutico
Indometacina/efectos adversos
 Evaluación de Medicamentos
Límites:Animales
Ratas
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Stahl, Edmundo G.
Título:Política de medicamentos en Estados Unidos de América^ies / Drug policy in United States of America
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):537-543, oct.-dic. 2009. ^bgraf.
Resumen:La política de medicamentos de los Estados Unidos de América (EEUU) es inconsistente, regula el desarrollo,producción, comercialización y seguridad de los medicamentos en el país, por medio de mecanismos legales así como de instituciones privadas y gubernamentales. Las leyes de patente protegen a la industria farmacéutica y noexiste un mecanismo directo de control de precios ni una política que dé cobertura de acceso a los medicamentosa toda la población de EEUU. La Agencia Federal de Medicamentos y Alimentos (FDA) es el organismo que regulalos medicamentos en EEUU. Varias leyes han sido promulgadas para incrementar el control de calidad, seguridad yasegurar la eficacia de los medicamentos, tales como, la ley de honorarios por la prescripción de drogas al usuario (PDUFA) y la ley de modernización de la FDA (FDAMA). Asimismo, para aumentar el acceso de los pacientes a los medicamentos (Fast track; Orphan Drug Act; Pediatric exclusivity). Por su parte, la ley Hatch-Waxman, ha cumplido una función muy importante al estimular el desarrollo de medicamentos genéricos con mucho éxito y controlar precios en el mercado libre. Finalmente, el sistema de seguro de salud es voluntario y también inconsistente, ofrece varios planesque abarcan desde la obtención personal del seguro por el propio individuo, los seguros auspiciados por el empleador yterminan con varios seguros gubernamentales. Todos estos pueden, o no, contener un subsidio de medicamentos.(AU)^iesThe USA federal prescription drug policies are inconsistent. The federal government regulates the development,production, marketing and safety of prescription drugs in the country through various legal mechanisms as well as private and governmental institutions. Patent laws also play an important role in this process protecting the pharmaceutical industry. The government has no direct mechanism to control prices of prescription drugs nor does it have a policy to cover the whole US population with a prescription drug benefit. The FDA is the agency charged with regulation of medicines. Various laws have been enacted over the years to improve quality control, safety and ensure efficacy of prescription drugs as: Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) and Food and Drug Administration Modernization Act (FDAMA), as well as increase patient access to prescription drugs (Fast Track; Orphan Drug Act, Pediatric exclusivity). The Hatch-Waxman Act, named for its authors, has played an important role in the development of generic drugs withmuch success and a significant effect on drug prices. The insurance health system is voluntary and also inconsistentoffering various forms of insurance that range from the individual applying for insurance personally, through employerfinanced health insurance, to government run health insurance systems. All health insurance may or may not have a prescription drug benefit..(AU)^ien.
Descriptores:Legislación de Medicamentos
Política Nacional de Medicamentos
Control de Medicamentos y Narcóticos
Evaluación de Medicamentos
Comercialización de Medicamentos
Estados Unidos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a16v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Dongo Zegarra, Víctor Alejandro.
Título:LEY Nº 29459 - Ley de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios^ies / LAW N° 29459 Of pharmaceutical products, medical devices and sanitary products
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):517-529, oct.-dic. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N.° 29459, publicada ennoviembre de 2009, orienta la regulación de estos productos sustituyendo al Capítulo III de la Ley General de Salud N.º 26842. A través de esta Ley se ha modificado los aspectos más cuestionados en la Ley N.° 26842, al establecer requisitos para solicitar el registro sanitario de productos farmacéuticos que son necesarios para garantizar su eficacia,seguridad y calidad, incluyendo también los plazos necesarios para su evaluación y que el costo de la tasa por registrosanitario sea en función de lo que implique otorgar dicho registro, lo cual incluye también las actividades de control y vigilancia sanitaria. Así mismo, restablece la exigencia de la autorización sanitaria de funcionamiento, previa al inicio delas actividades, previa inspección para verificar el cumplimiento de los dispositivos legales vigentes. La Ley incorpora también tres capítulos específicos sobre acceso, uso racional de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, así como un capítulo de investigación.(AU)^iesThe Law of Pharmaceutical Products, Medical devices and Sanitary products N°. 29459, published in November, 2009, guides the regulations of these products, substituting Chapter III of the General Law of Health N°. 26842. Through this law, the most questioned aspects of the Law N°. 26842 have been modified, establishing requisites to apply for the sanitary registry of pharmaceutical products that are necessary to guarantee their efficacy, security and quality, also including the required terms for their evaluation and the cost of the health registration fee must be according to all what implies to give the registry, including control activities and health surveillance. It also resets the requirement of the operating health approval, prior to the initiation of the activities, and having had a previous inspection to verify the accomplishment of the actual legal devices. The law also incorporates three specific chapters about access, rational use of pharmaceutical products, medical devices and health products, as well as a chapter on research.(AU)^ien.
Descriptores:Legislación de Medicamentos
Política Nacional de Medicamentos
Control de Medicamentos y Narcóticos
Evaluación de Medicamentos
Medicamentos Esenciales
Comercialización de Medicamentos
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a14v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Peláez Pulce, Pedro Segundo; Herencia Chiclayo, Dagy Fressia.
Título:Determinación y evaluación de la actividad antibacteriana in vitro de una crema de Plantago major (Llantén) en Escherichia coli, Pseudomona aeruginosa y Bacillus subtillis^ies / Identification and assessment of the antibacterial activity in vitro cream Plantago major (Llantén) in Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Bacillus subtillis
Fuente:Invest. amazon;1(1):23-26, jul.-dic. 2006. ^btab.
Resumen:El presente trabajo experimental cuantitativo, de diseño clásico, permitió investigar el posible efecto antibacteriano de una crema de Plantago major en un estudio conducido in vitro, mediante el método de difusión con discos en agar nutritivo utilizando cepas de Escherichia coli, Pseudomona aeruginosa y Bacillus subtillis, comparando su efecto con otros agentes antibacterianos de reconocida eficacia como Sulfadiazina de Plata, Gentamicinay Tetraciclina.Como sustento teórico, se ha seguido a Benner, quien afirma que el desarrollo del conocimiento en una disciplina práctica "consiste en aplicar el conocimiento práctico" a través de la investigación científica basada en la teoría y en la experiencia clínica. En el ensayo se demostró el efecto antibacteriano de una crema elaborada con las hojas de Plantago major en una concentración de 20.0 mg de sólidos por cada gramo de base hidrófila. Los resultados permiten afirmar que la crema de llantén en la concentracíón empleada tiene efecto inhibitorio sobre los microorganismos en estudio con una efectividad ligeramente menor a la Tetraciclina, Gentamicina y Sulfadiazina de Plata; esta diferencia no es estadísticamente significativa (p ≤ 0.05), lo que permite confirmar que la crema de llantén tiene actividad antibacteriana in vitro con una efectividad porcentual que oscila entre 91.7 por ciento y 99.4 por ciento, valores muy próximos a los registrados para los antibióticos comerciales (100 por ciento). Por todo esto se asume que la actividad farmacológica de la crema se debe a los principios activos presentes en el extracto de las hojas. (AU)^ies.
Descriptores:Plantago major/uso terapéutico
Pomadas/uso terapéutico
Agentes Antibacterianos
Evaluación de Medicamentos
Escherichia coli
Pseudomonas aeruginosa
Bacillus subtilis
Epidemiología Experimental
 Análisis Cuantitativo
Límites:In Vitro
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzáles Molina, Julio.
Título:Detección de reacciones adversas medicamentosas^ies / Detection of drug adverse reactions
Fuente:Rev. peru. epidemiol;2(1):37-48, mar. 1987. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Preparaciones Farmacéuticas/efectos adversos
Evaluación de Medicamentos
Legislación de Medicamentos
Tecnología Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.peru.epidemiol/v2n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE264.3
Autor:Reyes Chinarro, Carmen Catherine; Chávez Zelada, Germán.
Título:Efecto de los medicamentos pediátricos sobre la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos^ies / Effects of pediatric medicines on the superficial microhardness of deciduous teeth enamel
Fuente:Kiru;3(1):19-23, ene.-jun. 2006. ^bilus.
Resumen:Objetivo: evaluar la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos, luego de ser sometido a la acción in vitro de paracetamol, amoxicilina y alergical pediátricos. Material y método: se realizó el estudio in vitro del efecto de los medicamentos pediátricos Paracetamol, Amoxicilina y Alergical sobre la microdureza superficial del esmalte de 75 dientes deciduos sanos y exfoliados. Se realizó la medición de la microdureza antes y después de someter los especímenes a la solución de los medicamentos una vez al día durante cinco días con un intervalo de 24 horas entre cada exposición. Asimismo, se calculó la normalidad de las distribuciones, mediante la prueba Kolmogorov-Smirnov, en cada uno de los grupos de piezas dentarios, antes y después de la aplicación de los medicamentos. Y para las comparaciones entre los grupos de especímenes se empleó, además, la prueba de Fisher para la contrastación de las hipótesis de trabajo. Se eligió como prueba estadística paramétrica la t de Student para muestras relacionadas. Resultados: Se halló una diferencia significativa de la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos al ser sometidos a la acción in vitro de los medicamentos pediátricos, presentándose una mayor y significativa reducción en el grupo que fue sometido a la acción del medicamento Alergical. Conclusiones: los medicamentos pediátricos estudiados disminuyen significativamente la microdureza superficial del esmalte de dientes deciduos, al ser sometidos a la acción in vitro. Es importante que los profesionales de la salud conozcan los efectos adversos de los medicamentos en caso no tomaran las medidas preventivas y que transmitan esta información a los padres.(AU)^iesObjective: To evaluate the superficial microhardness of deciduous teeth enamel after being subjected to the in vitro action of pediatric Acetaminophen, Amoxicilin and Alergical. Material and Method: In vitro study of the effect of the pediatric medicines Acetaminophen, Amoxicilin and Alergical. Material and Method: In vitro study of the effect of the pediatric medicines Acetaminophen, Amoxicilin and Alergical on the enamel superficial microhardness of 75 deciduous teeth sane and exfoliated. The measurement of the microhardness was done before and after subjecting the specimens to the solution of the medicines once a day for five days with an interval of 24 hours between each exposure. It was also calculated the normality of distributions, through the Kolgomorov-Smirnov test in each group of teeth before and after application of drugs. And for comprarisons between groups of specimens was used, in addition, the test of Fisher for the contrastation of the working hypotheses. The Student's was chosen as a statiscal parametric test for samples related. Results: It was found a significant difference of the superficial microhardness of deciduous teeth enamel after being subjected to the in vitro action of pediatric medicines. A more significant reduction was present in the group that was subjected to the action of the drug Alergical. Conclusions: The pediatric medicines studied decrease significantly the superficial microhardness of deciduous teeth enamel, after being subjected to the in vitro action. It is important that health professionals are aware of the adverse effects of medicines in the event that they don't take preventive measures and to transmit this information to parents.(AU)^ien.
Descriptores:Acetaminofén
Amoxicilina
Diente Primario
Erosión de los Dientes
Evaluación de Medicamentos
Epidemiología Experimental
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2006rv/kiru2006v3N1art5.pdf / es
Localización:PE264.3

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:La importancia del control de calidad de los medicamentos^ies / The importance of quality control of medicines
Fuente:Invest. salud;1(1):10-10, nov. 2010. ^bilus.
Descriptores:Evaluación de Medicamentos
Control de Calidad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/invest.salud/v1n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Oscanoa Espinoza, Teodoro Julio.
Título:Diagnóstico de problemas relacionados con medicamentos en adultos mayores al momento de ser hospitalizados^ies / Diagnosis of drug-related problems in elderly patients at the time of hospitalization
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(2):256-263, abr.-jun. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivos. Diagnosticar los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) en pacientes mayores de 64 años al momento de ser hospitalizados. Materiales y métodos. La detección de sobreprescripción y disprescripción de medicamentos se realizó con el Índice de Uso Apropiado de Medicamentos. Para subprescripcion se usaron los indicadores de Uso Adecuado de Medicamentos en adultos mayores vulnerables y la prueba de Evaluación de Subutilizacion de Medicamentos. La valoración de la adherencia a la medicación y de las reacciones adversas medicamentosas se realizó con el cuestionario de Morisky-Green y el Algoritmo de Karch y Lasagna, respectivamente. Resultados. El estudio se realizó en 100 pacientes del servicio de geriatría de un hospital de alta complejidad en Lima Perú; la media de edad fue de 76,26 + 6,91; 55 por ciento de sexo masculino. Al evaluar 555 fármacos con el Índice de Uso Apropiado de Medicamentos, 254 (45,8 por ciento ) tuvieron al menos uno o más de los criterios de prescripción inadecuada, lo que correspondió a 89 pacientes estudiados. Se encontró subutilización de medicamentos en pacientes que debieron recibir betabloqueadores por antecedente de infarto agudo de miocardio (59 por ciento ) y warfarina o aspirina por la condición de fibrilación auricular (21 por ciento ). La no adherencia y la frecuencia de reacciones adversas que motivaron la hospitalización fueron de 63 porciento y 24 por ciento , respectivamente. Conclusiones. El diagnóstico de los PRM en adultos mayores al momento de ser hospitalizados utilizando instrumentos validados, es de gran utilidad y debería formar parte de la valoración geriátrica integral en el adulto mayor. (AU)^iesObjectives. To diagnose drug-related problems (DRPs) in patients over 64 years of age at the time of hospitalization. Materials and methods. The detection of overprescription and misprescription of medications was done using the Index of Appropriate Drug Use, and for underprescription the Indication of Adequate Drug Use in Vulnerable Elderly Adults and the test of the Evaluation of the Underuse of Drugs were used. The evaluation of drug adherence and adverse drug reactions was completed using the Morisky-Green Questionnaire and the Karch and Lasgna Algorithm, respectively. Results. The study was conducted in 100 inpatients in a geriatric service in a multi-specialty hospital in Lima, Peru; the median age was 76.26 ± 6.91and 55 percent were males. After evaluating 555 drugs with the Index of Appropriate Drug Use, 254 of them (45.8 percent) qualified for at least one or more of the criteria studied for inadequate prescription, corresponding to 89 of the studied patients. We found the underuse (21 percent) of Warfarin or aspirin by eligible patients with auricular fibrillation, and no use (59 percent) of beta blockers by patients with a history of acute myocardial infarction. The non-adherence and frequency of adverse reactions that motivated hospitalization were 63 percent and 24 percent, respectively. Conclusions. The diagnosis of DRPs in elderly adults at the time of hospitalization using valid instruments is extremely useful and should be part of the integral geriatric evaluation of the elderly. (AU)^ien.
Descriptores:Prescripciónes de Medicamentos
Evaluación de Medicamentos
Anciano Frágil
Estudios Observacionales
 Epidemiología Descriptiva
 Perú
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n2.a12.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ríos Ostos, Carmen; Barrios de Swayne, María Luisa.
Título:Nuestras experiencias clínicas con propanidida (epontol-"bayer 1420")^ies / Our clinical experiences with propanidida (epontol-
Fuente:Actas peru. anestesiol;1(1):37-41, ene.-abr. 1967. ^btab.
Descriptores:Propanidida
Propanidida/uso terapéutico
Anestesia Intravenosa
Evaluación de Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actas.peru.anestesiol/v1n1/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Vásquez Soplopuco, Hans Demetrio; Salas Pumacayo, Sofía; Figueroa Salvador, Linder Juanito; Gutiérrez Aures, Sonia.
Título:Eficacia y seguridad en la nueva regulación de productos farmacéuticos en el Perú^ies / Efficacy and safety in the new regulation of pharmaceutical products in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(4):545-548, oct..-dic. 2012. ^btab.
Resumen:A nivel internacional los productos farmacéuticos son autorizados luego de evaluar el balance riesgo-beneficio, teniendo en cuenta parámetros de eficacia, seguridad y calidad. A partir del 2009, en el Perú se ha establecido que todo PF por comercializar deberá contar con evidencia de eficacia y seguridad. Según la nueva reglamentación de la ley, vigente a partir del 2012, las especialidades farmacéuticas (EF) se han agrupado en tres categorías: categoría 1 si se encuentran en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales, categoría 2 si están autorizados en países de alta vigilancia sanitaria y categoría 3 si no se incluyen en las categorías 1 o 2. La documentación científica a presentar al momento de su inscripción o reinscripción en la entidad reguladora dependerá de la categoría de la EF. (AU)^iesInternationally, pharmaceutical products (FP) are authorized after their risk-benefit profile has been assessed, taking into account efficacy, safety and quality parameters. In 2009, it was established in Peru that all pharmaceutical products to be commercialized should show proof of their efficacy and safety. According to the new regulation, in effect as of 2012, the pharmaceutical specialties (FS) have been grouped into three categories: category 1, if included in the National List of Essential Medicines; category 2, if authorized in countries with high health surveillance; and category 3, if not included in categories 1 or 2. The scientific documentation to be submitted for the registration or re-registration of the product in the regulatory entity will depend on its FS category. (AU)^ien.
Descriptores:Evaluación de Medicamentos
Legislación de Medicamentos
Medicamentos Esenciales
Perú
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n4.a20.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.2
Autor:Oscanoa Espinoza, Teodoro Julio.
Título:Uso seguro de los medicamentos en adultos mayores: una lista de chequeo^ies / Safe use of medications among elderly people: a checklist
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):320-325, abr.- jun. 2013. ^btab.
Resumen:Los adultos mayores son más propensos a presentar reacciones adversas medicamentosas (RAM), debido a la polifarmacia que caracteriza a aquellos con múltiples enfermedades, y cambios, que por la edad ocurren en la farmacocinética y la farmacodinamia de los medicamentos. La evaluación de los aspectos de seguridad y uso racional de los medicamentos son importantes en esta población; por ello, se propone una lista de chequeo que consiste en hacer una lista de medicamentos (incluye la medicina herbaria); detectar e intervenir síndromes geriátricos inducidos por medicamentos, sobreprescripción, disprescripción e infraprescripción; medir e intervenir la adherencia farmacológica, medir los parámetros para posología geriátrica; prevenir las reacciones adversas por retiro inadecuado de fármacos, evaluar la capacidad de manejo de medicamentos de la persona mayor y utilizar la hoja de información mínima sobre el fármaco prescrito al paciente. Esta lista de chequeo construida en base a instrumentos validados, es una propuesta cuya aplicación en el contexto ambulatorio y hospitalario es posible y factible. (AU)^iesElderly people are particularly vulnerable to adverse drug reactions (ADR) due to polypathology and polypharmacy and the changes in pharmacokinetics and pharmacodynamics of medications induced by aging. It is very important to evaluate the safety aspects and appropriate use of medications in this population. For this purpose, a checklist is proposed consisting of a list of medications (including herbal medicine), detecting and treating geriatric syndromes induced by medications, overprescription, unprescription and underprescription; measuring and treating drug adhesion, measuring parameters for geriatric posology, preventing adverse reactions due to inadequate drug recalls, evaluating aging people’s capacity to take their medications and using the minimum datasheet regarding the medication prescribed to the patient. This checklist is developed based on validated instruments. It is a proposal which application in the outpatient and inpatient context is possible and feasible. (AU)^ien.
Descriptores:Prescripciónes de Medicamentos
Evaluación de Medicamentos
Anciano Frágil
Límites:Humanos
Anciano
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a26.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramírez M., Jesús; Juárez Eyzaguirre, José Roger; Bancalari Benavides, Ernesto Miguel.
Título:Análisis de centros de investigación clínica: calidad en la conducción de ensayos clínicos^ies / Analysis of investigational centres: quality in the conduct of clinical trials
Fuente:Diagnóstico (Perú);54(4):173-178, oct.-dic. 2015. ^btab, ^bgraf.
Resumen:En el presente estudio se buscó describir las prácticas de control de calidad interno usadas por los centros de investigación cínica en el Perú para la conducción de ensayos cínicos; así como, describir el rol del Químico Farmacéutico dentro del equipo de investigación. Para este propósito, se envió una encuesta a investigadores que realizaron ensayos clínicos en el periodo enero 2011 a agosto 2013 y que estén registrados en la base de datos del Instituto Nacional de Salud. De 134 investigadores contactados, 75 respondieron a la encuesta. Los resultados de las encuestas indican que los centros tienen implementados procedimientos o actividades de control de calidad en la conducción de los ensayos clínicos. Entre los métodos más comunes para supervisar las actividades realizadas en un centro de investigación, el 86,1 % tiene procedimientos estandarizados, paralelamente el investigador realiza reuniones periódicas con el personal del centro. Además, se observe que el Químico Farmacéutico actúa como parte del personal del centro de Investigación asumiendo las responsabilidades de coordinador, dispensación y almacenamiento de la medicación de estudio. (AU)^iesThe purpose of this study is to describe the internal quality control practices implemented by Research centers in Peru in order to conduct clinical trials. It also describes the role of the pharmacist as part of the research team. An electronic survey was distributed to investigators that conducted clinical trials in the period between January 2011 and August 2013 and that were registered in the Instituto Nacional de Salud database. Seventy five surveys were answered from 134 investigators contacted. Data from the surveys indicate that investigational centers have implemented standard operative procedures (SOPs) or quality control activities in their clinical trials processes. Among the most common processes for clinical trials oversight in investigational centers 86,1 % of them have SOPs, also, the investigators have routine meetings with staff to review trial progress. Besides, it was observed that the pharmacist acts as part of the research team assuming the responsibilities of study coordinator, dispense and storage of investigational product. (AU)^ien.
Descriptores:Ensayos Clínicos como Asunto
Evaluación de Medicamentos
Control de Calidad
Farmacéuticos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Perú
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v54n4/a2.pdf / es
Localización:PE1.1



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